Пгп 1: ГБУЗ МО «Подольская городская поликлиника №1»

Содержание

ГБУЗ МО "ПГП №1", ИНН 5036049591

Основание внесения оператора в реестр (номер приказа): 352

Наименование оператора: Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Московской области "Подольская городская поликлиника № 1"

Адрес местонахождения оператора: Московская обл., г. Подольск, ул. Кирова, д. 27

Дата начала обработки персональных данных: 25.06.2002

Субъекты РФ, на территории которых происходит обработка персональных данных: Московская область

Цель обработки персональных данных: установления медицинского диагноза субъекта ПДн, оказания медицинских, медико-профилактических и медико-социальных услуг (пп. 3, 4 части 2 ст. 10 Закона 152-ФЗ) субъекту ПДн, ведение и актуализация данных в единой государственной информационной системы здравоохранения – Единой медицинской информационно-аналитической системы Московской области, в том числе: формирование и ведение медицинских регистров, оказание услуг населению Московской области по записи на прием к врачу в электронном виде, ведение электронной медицинской карты и электронной истории болезни, направлений на госпитализацию, сбор, обработка и предоставление статистической информации, исполнения обязательств по хозяйственным договорам с субъектами ПДн (договоры гражданско-правового характера), обработки персональных данных сотрудников (работников) ЛПУ, сведений об их профессиональной служебной деятельности, в том числе: трудовые договоры, повышение квалификации работников, расчет, начисление и выплата заработной платы, премий и иных видов выплат, ведение кадрового учета и личных дел работников ЛПУ в соответствии с ТК РФ, охрана труда и здоровья работников, проверка профессиональной пригодности, воинский учет, реализация социальной политики, рассмотрения обращений граждан, исполнения обязательств по договорам об оказании платных медицинских услуг, осуществления деятельности в сфере обязательного медицинского страхования, в том числе осуществление персонифицированного учета сведений о застрахованных лицах и оказанной им медицинской помощи, выполнения обязательств, возложенных налоговым законодательством, законодательством по воинскому учету, социальному обеспечению, социальному и пенсионному страхованию,

Описание мер, предусмотренных ст.

18.1 и 19 Закона: 1. Меры, направленные на обеспечение выполнения обязанностей, предусмотренных ФЗ «О персональных данных» 1.1. Назначен ответственный за организацию обработки персональных данных, 1.2. Разработаны и утверждены документы, определяющие политику УЗМО в отношении обработки персональных данных, а также локальные акты по вопросам обработки персональных данных, а также локальные акты, устанавливающие процедуры, направленные на предотвращение и выявление нарушений законодательства Российской Федерации, устранение последствий таких нарушений, 1.3. Применяются организационные и технические меры, обеспечивающие уставленные уровни защищённости персональных данных при их обработке в информационных системах персональных данных УЗМО в соответствии с требованиями, утверждёнными постановлением Правительства Российской Федерации от 1 ноября 2012 г. N 1119, 1.4. Осуществляется внутренний контроль соответствия обработки персональных данных, требованиям ФЗ «О персональных данных», принятым в соответствии с ним нормативным правовым актам, локальным актам УЗМО, требованиям к защите персональных данных и политике УЗМО в отношении обработки персональных данных, 1.5. Проведена оценка вреда, который может быть причинён субъектам персональных данных в случае нарушения ФЗ «О персональных данных», 1.6. Работники УЗМО, осуществляющие обработку персональных данных, ознакомлены с положениями законодательства Российской Федерации о персональных данных, в том числе требованиями к защите персональных данных, документами, определяющими политику УЗМО в отношении обработки персональных данных, локальными актами по вопросам обработки персональных данных, 1.7. Документ определяющий политику УЗМО в отношении обработки персональных данных опубликован на официальном сайте УЗМО. 2. Меры по обеспечению безопасности персональных данных: 2.1. Определены угрозы безопасности персональных данных при их обработке в информационных системах персональных данных УЗМО, 2.2. Применяются организационные и технические меры, обеспечивающие уставленные уровни защищённости персональных данных при их обработке в информационных системах персональных данных УЗМО в соответствии с требованиями, утверждёнными постановлением Правительства Российской Федерации от 1 ноября 2012 г.
N 1119, 2.3. Для обеспечения безопасности персональных данных применяются средства защиты информации, прошедшие в установленном порядке процедуру оценки соответствия, 2.4. Производится учёт машинных носителей персональных данных, 2.5. Установлены процедуры, направленные на обнаружение фактов несанкционированного доступа к персональным данным обрабатываемым в информационных системах персональных данных УЗМО и принятием соответствующих мер, 2.6. В информационных системах персональных данных УЗМО установлены правила доступа к персональным данным и осуществляется регистрация действий, совершаемых с персональными данными.

Категории персональных данных: фамилия, имя, отчество,год рождения,месяц рождения,дата рождения,место рождения,адрес,семейное положение,социальное положение,состояние здоровья, реквизиты документа, удостоверяющего личность, реквизиты свидетельства о рождении, реквизиты полиса медицинского страхования, сведения о наличии льгот, страховой номер индивидуального лицевого счета гражданина в системе персонифицированного учета Пенсионного фонда РФ (СНИЛС), сведения о случаях обращения за медицинской помощью, адрес электронной почты, номер телефона, место работы (учебы), должность, профессия

Категории субъектов, персональные данные которых обрабатываются: физическим лицам (пациенты и (или) их законные представители), обратившимся с целью оказания им медицинской помощи, профилактических, консультативных и иных целях, в том числе для получения справок и других медицинских документов, сотрудникам УЗМО оказывающим медицинскую помощь пациентам

Перечень действий с персональными данными: накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), использование, передача (предоставление, доступ), блокирование, удаление, уничтожение,

Обработка персональных данных: с передачей по внутренней сети юридического лица,с передачей по сети Интернет,смешанная

Правовое основание обработки персональных данных: Cт. ст. 23-24 Конституции Российской Федерации, ч. 4 Гражданского кодекса Российской Федерации от 18.12.2006 г. № 230-ФЗ, ст.ст. 85-90 Трудового кодекса Российской Федерации (Федерального закона от 30.12.2001г. №197-ФЗ), ст. ст. 5-6, ст. 15 Федерального закона от 02.05.2006 г. № 59-ФЗ «О порядке рассмотрения обращений граждан Российской Федерации», Федеральный закон от 27.07.2010 № 210-ФЗ «Об организации предоставления государственных и муниципальных услуг», Федеральным законом от 27.07.2006 г. № 152-ФЗ «О персональных данных», ст. ст. 6-9, ст. ст. 16-17 Федерального закона от 27.07.2006 г. № 149-ФЗ «Об информатизации, информационных технологиях и о защите информации», ст. 28, ст. 32 Федерального закона от 24.07.2009 г. № 212-ФЗ «О страховых взносах в Пенсионный фонд Российской Федерации, Фонд социального страхования Российской Федерации, Федеральный фонд обязательного медицинского страхования», ст. 4 главы 1, ст.13 главы 2, ст. ст. 14-16 главы 3, глава 4, ст. 55 главы 5, ст. 51, ст. ст. 53-54, ст. 59 главы 6, ст. ст. 91-94, ст. 97 Федерального закона от 21.11.2011 г. № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», Федеральным законом от 05.04.2013 N 44-ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд", Постановлением Правительства Российской Федерации от 16.04.2003 г. № 225 «О трудовых книжках», Постановлением Правительства Российской Федерации от 27.11.2006 г. № 719 «Об утверждении Положения о воинском учете», Постановлением Правительства Российской Федерации от 15.09. 2008 г. № 687 «Об утверждении Положения об особенностях обработки персональных данных, осуществляемой без использования средств автоматизации», Постановлением Правительства Российской Федерации от 01.11. 2012 г. № 1119 «Об утверждении требований к защите персональных данных при их обработке в информационных системах персональных данных», Приказа Минздравсоцразвития России от 28.02.2011 N 158н (ред. от 06.08.2015)"Об утверждении Правил обязательного медицинского страхования", Постановлением Правительства Московской области от 29.

12.2007 г. № 1064/48 "Об организации за счет средств бюджета Московской области лекарственного обеспечения отдельных категорий граждан, имеющих место жительства в Московской области" (в ред. Постановления Правительства Московской области от 11.03.2009 № 196/10, от 10.03.2010 № 130/9), Приказ Министерства здравоохранения Московской области от 01.02.2008 № 30 "О ведении Московского областного регистра лиц, имеющих право на получение государственной социальной поддержки в части лекарственного обеспечения за счет средств бюджета Московской области" (с изменениями, внесенными приказом Министерства здравоохранения Московской области от 09.03.2011 N 180), Лизензия на осуществление медицинской деятельности №ЛО-50-01-007535 от 24 марта 2016г. Федеральным законом от 29 ноября 2010 г. № 326-ФЗ (ред. от 30.12.2015) «Об обязательном медицинском страховании в Российской Федерации», Постановлением Правительства РФ от 4 октября 2012 г. № 1006 «Об утверждении Правил предоставления медицинскими организациями платных медицинских услуг», Приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 2 мая 2012 г. № 441н «Об утверждении порядка выдачи медицинскими организациями справок и медицинских заключений», Приказ Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 25 января 2011 г. № 29н «Об утверждении Порядка ведения персонифицированного учета в сфере обязательного медицинского страхования», Приказом Федерального фонда обязательного медицинского страхования от 07 апреля 2011 г. № 79 «Об утверждении общих принципов построения и функционирования информационных систем и порядка информационного взаимодействия в сфере обязательного медицинского страхования», Приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 15 декабря 2014 года № 834н «Об утверждении унифицированных форм медицинской документации, используемых в медицинских организациях, оказывающих медицинскую помощь в амбулаторных условиях, и порядков по их заполнению», Приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 30 декабря 2002 г.
№ 413 «Об утверждении учетной и отчетной медицинской документации»,

Наличие трансграничной передачи: нет

Сведения о местонахождении базы данных: Россия

Вес пазогребневой плиты ПГП различных производителеей

 

Вступление

Пазогребневая плита ПГП удобный материал для возведения перегородок в жилом и офисном помещении. Перегородки из ПГП получаются легче, чем перегородки из кирпича, но тяжелее чем перегородки из гипсокартона. Это обстоятельство заставляет, в  некоторых случаях, рассчитывать нагрузку от перегородок ПГП на перекрытия. Для этого и нужно знать вес пазогребневой плиты.

Зачем знать вес пазогребневой плиты?

Вопрос знания веса пазогребневых плит, скорее риторический, чем практический. Вес любого строительного материала нужно знать для выбора транспорта доставки, расчёта нагрузки на перекрытие, закупки крепёжных изделий и определения трудозатрат при работе с ним.

Например, выбрали вы для отделки и защиты фасада дома сайдинг. Виниловые сайдинг-панели отличный по характеристикам, удобный по монтажу, долговечный по эксплуатации материал с одним великолепным параметром — он лёгкий. Даже при больших объёмах для его доставки не нужно тяжеловесной техники. То же самое можно сказать про плиты ПГП. Они весят гораздо меньше, чем кирпич или каменные блоки.

Вес пазогребневых плит важен, еще и потому, что ПГП чаще используют в ремонте помещений и монтируют по имеющимся перекрытиям, которые вполне могут иметь ограничения по нагрузке. Кроме этого, выпускаются ПГП разных типов и марок и вес плит, от различных производителей, может отличаться, что не нужно знать при их покупке.

Вес пазогребневых плит

Перед предметным разговором про вес ПГП, вспомним, что плиты выпускаются полнотелыми и пустотелыми. Принципиальной разницы между этими двумя типами плит нет, кроме веса плит. Также перегородка из пустотелой плиты, более устойчива к огню и удобна для прокладки скрытых инженерных коммуникаций.

Кроме конструкции ПГП плиты, на её вес будут влиять и размеры плит. Очевиден рост веса плиты, от роста её размеров.

Вес пазогребневой плиты Кнауф

ПГП Кнауф весит:

  • Влагостойкая полнотелая плита толщиной 80 мм, весит 29 кг, вес 1 кв. метра однослойной перегородки составит 87 кг.
  • Стандартная плита Кнауф толщиной 80 мм весит 28 кг, вес метра перегородки 84 кг.
  • Влагостойкая полнотелая плита толщиной 100 мм, весит 38 кг, вес 1 кв. метра однослойной перегородки составит 114 кг.
  • Стандартная плита Кнауф толщиной 100 мм весит 37 кг, вес метра перегородки 111 кг.  

Вес пазогребневой плиты Волма

  • Плита Волма пустотелая толщиной 80 мм, весит не более 22 кг. Пустотелые плиты 100 мм компанией Волма НЕ выпускаются.
  • Волма ПГП полнотелая весят: толщиной 80 мм — 30 кг, толщиной 100 мм — 36 кг.  
  • Влагостойкость плиты не влияет на её вес.

Пазогребневые плиты Русеан

  • Вес пустотелых плит 80 мм компании Русеан составляет 20 кг, влагостойких плит — 22 кг.
  • Полнотелые плиты Русеан весят: 80 мм — 28 кг, влагостойкие 80 мм — 30 кг, плиты 100 мм весят 37 кг.

Вывод

Как видите, вес пазогребневой плиты от трёх разных производителей приблизительно одинаков. Учитывая стандартные размеры плит, можно легко рассчитать вес ваших перегородок, подобрать нужную машину и не разрушить перекрытие в доме.

Видео, как монтировать ПГП перегородку

©Gipsokart.ru

Еще статьи

 

ПГП 1,5 провод по низкой цене

Наличие на складе:

Для того, чтобы уточнить информацию о наличии кабеля ПГП 1,5 на наших складах, просто свяжитесь с нашими менеджерами по телефону или отправьте заявку с помощью онлайн-формы.

Заказ кабеля ПГП 1,5 можно оформить через специальную форму, размещенную на нашем сайте.

Наружный / внешний диаметр ПГП 1,5:
Наружный диаметр провода ПГП 1,5: - 0.9 мм*
* Диаметр провода ПГП 1,5 является расчетным и может незначительно отличаться от реального.
Хотите узнать по марке ПГП 1,5 больше?

Если вы желаете узнать больше информации об изделии ПГП 1,5 больше, обратитесь к техническим специалистам нашей компании. Они обязуются оперативно ответить на все вопросы, которые вас интересуют! К примеру:
- минимальный радиус изгиба;
- строительная длина;
- масса провода расчетная;
- сопротивление активное и индуктивное;
- сопротивление токопроводящих жил и изоляции;
- предельно допустимые по длительности токовые нагрузки, иными словами – длительный ток;
- напряжение номинальное;
- мощность изделия.

При производстве провод ПГП 1,5 имеет не только паспорт качества, но и все сертификаты.

Наличие на складе:

Для того, чтобы уточнить информацию о наличии кабеля ПГП 1,5 на наших складах, просто свяжитесь с нашими менеджерами по телефону или отправьте заявку с помощью онлайн-формы.

Заказ кабеля ПГП 1,5 можно оформить через специальную форму, размещенную на нашем сайте.

Элементы конструкции провода ПГП 1,5:
Провод монтажный теплостойкий с жилой из медных проволок, полиэтиленовой изоляцией.

Условия эксплуатации провода ПГП 1,5:
Провод применяется для комплектации радиоэлектронной аппаратуры на номинальное напряжение 250 В.
Вид климатического исполнения УХЛ-4.
Провод предназначен для работы в диапазоне температур от минус 60 до 70°С.
Провод стойкий к воздействию относительной влажности воздуха до 98% при температуре до 35°С.
Провод соответствует ТУ16-505.562-74.

Технические характеристики провода ПГП 1,5:
Число жил - 1.
Класс гибкости токопроводящей жилы:
- сечением до 0,20 мм2 - 4;
- сечением 0,35 мм2 и выше - 4, 5 и 6.
Электрическое сопротивление изоляции 1 м провода - не менее 5000 МОм.
Срок службы - не менее 5 лет.


Купить провод ПГП 1,5

Наши клиенты всегда могут приобрести ПГП 1,5 в любых объемах. Продукция имеет все необходимые документы и сертификаты, подтверждающие ее подлинность и высокое качество. Если вы затрудняетесь в выборе, на помощь всегда придут наши специалисты, готовые проконсультировать по любым вопросам. При необходимости они также могут помочь с оформлением документации на отгрузку и оплату продукции.

Цена провода ПГП 1,5

Мы тесно сотрудничаем с ведущими производителями кабельных изделий, поэтому наши цены на провод ПГП 1,5 во многих случаях оказываются одними из самых низких на рынке.

Для того, чтобы узнать окончательную стоимость вашего заказа, просто свяжитесь с нашими менеджерами. Она рассчитывается каждый раз в индивидуальном порядке, на ее формирование влияет объем заказа и условия доставки.

Доставка ПГП 1,5

Ждать не любит никто — поэтому мы стараемся доставлять кабельную продукцию как можно быстрее. Оперативность доставки провода ПГП 1,5 достигается за счет сотрудничества с крупными транспортными компаниями. Кроме того, у нас имеется и собственное логистическое подразделение.



ПРОИЗВОДИТЕЛИ



от 20 ноября 2020 - Дом Географ

от 20 ноября 2020

20.11.2020


1. Утепление фасада общее – 100%
2. Базовый армирующий слой штукатурки фасада – 100%
3. Штукатурка наружных стен 1-25 этажи – 100%
4. Покраска фасада – 90% (+5%)
5. Декоративная штукатурка фасада – 90% (+5%)
6. Монтаж лифтов – 80%
7. Установка клапанов вентиляции 1-25 этажи – 100%
8. Устройство ливневой канализации 1-25 этажи – 100%
9. Наружная ливневая канализация – 100%
10. Монтаж водомерного узла – 100%
11. Обвязка насосов ХВС, ГВС – 80%
12. Стояки ХВС, ГВС, канализации и отопления 1-25 этажи – 100%
13. Монтаж ИТП и отопление подвала – 100%
14. Пожарная сигнализация 1-25 этажи – 100%
15. Установка каркасов под ГКЛ МОП 1-25 этажи – 100%
16. Полы стяжка 1-25 этажи – 100%
17. Внутренние перегородки из ПГП 1-25 этажи – 100%
18. Штукатурка внутренних стен 1-25 этажи – 100%
19. Шпаклевка ПГП 1-24 этажи – 100%
20. Шпаклевка ПГП 25 этаж – 100% (+20%)
21. Отопление лестничной клетки – 95%
22. Освещение лестничной клетки – 10%
23. Вентиляция подвала – 100%
24. Установка дверей переходной лоджии – 100%
25. Установка противопожарных дверей МОП – 100%
26. Укладка плитки в МОП 2-5 этажи – 90%
27. Укладка плитки в МОП 6-12 этажи – 90%
28. Укладка плитки в МОП 13-17, 19-21 этажи – 90% (+90%)
29. Прокладка электропроводки 1-25 этажи – 100%
30. Разводка ХВС, ГВС, отопления по МОП и квартирам 1-25 этажи – 100%
31. Установка радиаторов 1-25 этажи – 100%
32. Внутриквартирная разводка ХВС, ГВС и канализации 2-25 этажи – 100%
33. Установка оконных и балконных блоков 1-25 этажи – 100%
34. Монтаж подоконников и откосов оконных 2-23 этажи – 100%
35. Монтаж витражей балконов – 55% (+5%)
36. Покраска потолков балконов – 100%
37. Отделка стен и пола в санузлах плиткой 2-16 этажи – 100%
38. Отделка стен и пола в санузлах плиткой 17, 19-20 этажи – 100% (+20%)
39. Отделка стен и пола в санузлах плиткой 21 этаж – 80%
40. Покраска стен санузлов 2-4 этажи – 100%
41. Покраска стен санузлов 5-10 этажи – 80%
42. Установка санфаянса 4-8 этажи – 5% (+5%)
43. Установка входных дверей в квартиры – 100%

Сравнение экспрессии белка-1 с множественной лекарственной устойчивостью (MRP-1) и P-гликопротеина (PGP) в развивающейся центральной нервной системе человека: клеточная и тканевая локализация.

Предпосылки: MRP-1 и Pgp представляют собой насосы для оттока нескольких лекарственных препаратов, которые имеют существенное перекрытие в субстратной специфичности, включая их возможный транспорт неконъюгированного билирубина. Хотя сообщается, что Pgp экспрессируется на эндотелиальных клетках и периваскулярных астроцитах гематоэнцефалического барьера (BBB) ​​у новорожденных людей, характер экспрессии MRP-1 в ЦНС новорожденных человека не охарактеризован.

Цель: проверить гипотезу о том, что MRP-1 экспрессируется регионально специфическим, модулируемым образом в ЦНС человека, и сравнить паттерн клеточной и тканевой локализации MRP-1 с паттерном Pgp.

Дизайн / методы: залитые парафином посмертные срезы ткани головного мозга младенцев, рожденных на сроке 23–42 недели беременности, подвергали поиску антигена в 10 мМ цитрате натрия при 97 ° C и иммуноокрашивали на MRP-1 и Pgp с использованием моноклональных антител MRPr1 (Kamiya ) и C219 (Signet) соответственно.Иммуноокрашивание в зависимости от возраста, типа клеток и области мозга определяли полуколичественно.

Результаты: MRP-1 экспрессировался в эпителии сосудистого сплетения, эпендимных клетках боковых желудочков, олигодендроглиальных клетках, нейронах в выбранных ядрах ствола мозга и больших пирамидных клетках мозжечка. Иммуноокрашивание MRP-1 не изменилось между 23 и 42 неделями беременности. MRP-1 не наблюдался в эндотелиальных клетках капилляров или астроцитах. Напротив, иммуноокрашивание Pgp было заметно в эндотелиальных клетках капилляров и периваскулярных астроцитах ГЭБ и наблюдалось в эпителии сосудистого сплетения и больших пирамидных клетках мозжечка; Иммуноокрашивание Pgp увеличивалось с возрастом гестации от 23 до 42 недель.

Выводы. Мы пришли к выводу, что MRP-1 и Pgp экспрессируются региональным и клеточно-специфическим образом в ЦНС человека. Pgp в первую очередь экспрессируется в эндотелиальных клетках и периваскулярных астроцитах ГЭБ; клетки, не экспрессирующие MRP-1. MRP-1 экспрессируется в эпителии сосудистого сплетения и эпендимных клетках желудочков, элементах гемато-спинномозгового барьера. И Pgp, и MRP-1 экспрессируются в выбранных паренхиматозных нейронах, в первую очередь, в больших пирамидных клетках мозжечка. Мы предполагаем, что комплементарный паттерн экспрессии MRP-1 (гематоэнцефалический барьер) и Pgp (BBB) ​​может вместе ограничивать уровни билирубина в ЦНС во время неонатальной гипербилирубинемии.

Раскрытие информации: финансируется NINDS (038993), 25 Клубом женской больницы Маги и Центрами по уходу за пациентами и исследованиями Марио Лемье.

Идентификация и характеристика гликопротеина Pgp-1 человека

  • Кливленд, Д. У., Стюарт, Г. Ф., Киршнер, М. В., и Лэммли, У. К. Картирование пептидов с помощью ограниченного протеолиза в додецилсульфате натрия и анализ с помощью гель-электрофореза. J. Biol. Chem. 252: 1102–1106, 1977

    Google Scholar

  • Коломбатти, А., Хьюз, Э. Н., Тейлор, Б. А., и Август, Дж. Т .: Ген основного гликопротеина клеточной поверхности макрофагов мыши и других фагоцитарных клеток находится на хромосоме 2. Proc. Natl. Акад. Sci. США 79: 1926–1929, 1982

    Google Scholar

  • Купер, Дж. А., Сефтон, Б. М., и Хантер, Т.: Обнаружение и количественное определение фосфотирозина в белках. Methods Enzymol. 99: 387–402, 1983

    Google Scholar

  • Хьюз, Э.Н. и Август, Дж. Т .: Характеристика белков плазматической мембраны, идентифицированных моноклональными антителами. J. Biol. Chem. 256: 664–671, 1981

    Google Scholar

  • Хьюз, Э. Н., Менгод, М. и Август, Дж. Т .: Гликопротеины на поверхности клеток мыши. Характеристика основного компонента 80 000 дальтон в качестве антигена полиморфной дифференцировки мезенхимальных клеток. J. Biol. Chem. 256: 7023–7027, 1981

    Google Scholar

  • Хьюз, Э.Н., Коломбатти А. и Август Дж. Т .: Гликопротеины на поверхности клеток мыши. Очистка полиморфного антигена Pgp-1 и анализ его экспрессии на макрофагах и других миелоидных клетках. J. Biol. Chem. 258: 1014–1021, 1983

    Google Scholar

  • Хантер Т. и Сефтон Б. М .: Трансформирующий генный продукт вируса саркомы Рауса фосфорилирует тирозин. Proc. Natl. Акад. Sci. США 77: 1311–1315, 1980

    Google Scholar

  • Хайман, Р.и Stallings, V: паттерны комплементации вариантов Thy-1 и доказательства того, что варианты потери антигена «уже существуют» в родительской популяции. J. Natl. Cancer Inst. 52: 429–436, 1974

    Google Scholar

  • Колер, Г. и Мильштейн, Ч .: Непрерывные культуры слитых клеток, секретирующих антитела с заранее определенной специфичностью. Nature 256: 495–497, 1975

    Google Scholar

  • Лаеммли, У.К .: Расщепление структурных белков при сборке головки бактериофага Т4. Природа 227: 680–685, 1970

    Google Scholar

  • Ласки Р.А. и Миллс А.Д .: Улучшенное авторадиографическое обнаружение 32 P и 125 I с использованием усиливающих экранов и сверхчувствительной пленки. FEBS Lett. 82: 314–316, 1977

    Google Scholar

  • Лесли, Дж.и Шульте, Р.: Отбор клеточных линий, устойчивых к антителу против рецептора трансферрина; доказательства мутации рецептора трансферрина. Мол. Клетка. Биол. 4: 1675–1681, 1984

    Google Scholar

  • Лесли, Дж. И Троубридж, И. С .: Генетическая характеристика полиморфного мышиного гликопротеина клеточной поверхности. Immunogenetics 15: 313–320, 1982

    Google Scholar

  • Лесли, Дж., Хайман, Р., Шульте, Р. и Троттер, Дж .: Экспрессия рецептора трансферрина на гематопоэтических предшественниках мыши. Cell. Иммунол. 83: 14–25, 1984

    Google Scholar

  • Лесли, Дж., Хайман, Р. и Шульте, Р.: Доказательства того, что гликопротеин Pgp-1 экспрессируется на клетках-предшественниках тимуса. Cell Immunol. 91: 397–403, 1985a

    Google Scholar

  • Лесли, Дж., Троттер Дж. И Хайман Р. Антиген Pgp-1 экспрессируется на ранних тимоцитах плода. Immunogenetics 22: 149–157, 1985b

    Google Scholar

  • Лозцио, К. Б. и Лозцио, Б. Б.: Клеточная линия хронического миелогенного лейкоза человека с положительной филадельфийской хромосомой. Кровь 45: 321–334, 1975

    Google Scholar

  • Омари, М. Б., Троубридж, И.С. и Баттифора, Х. А .: Человеческий гомолог мышиного гликопротеина Т200. J. Exp. Med. 152: 842–852, 1980

    Google Scholar

  • Прусс, Р. М. и Хершман, Х. Р .: Варианты клеток 3Т3, лишенных митогенного ответа на эпидермальный фактор роста. Proc. Natl. Акад. Sci. США 74: 3918–3921, 1977

    Google Scholar

  • Зальцман, Г., Уилкинс, С., и Уитфилл, Дж .: Модульные компьютерные программы для проточной цитометрии и сортировки: система LACEL. Цитометрия 1: 325–336, 1981

    Google Scholar

  • Сефтон Б. М., Бимон К. и Хантер Т .: Сравнение экспрессии гена src вируса саркомы Рауса in vitro и in vivo. J. Virol. 28: 957–971, 1978

    Google Scholar

  • Шульман, М., Уайлд, Л. Д., и Колер, Г.: Лучшая линия клеток для создания гибридом, секретирующих специфические антитела. Nature 276: 269–270, 1978

    Google Scholar

  • Троубридж, И. С .: Межвидовой гибрид селезенки и миеломы, продуцирующий моноклональные антитела против поверхностного гликопротеина лимфоцитов мыши, Т200. J. Exp. Med. 148: 313–323, 1978

    Google Scholar

  • Троубридж, И.С., Ральф, П. и Беван, М. Дж .: Различия в поверхностных белках В- и Т-клеток мыши. Proc. Natl. Акад. Sci. США 72: 157–161, 1975

    Google Scholar

  • Троубридж, Дж. С., Лесли, Дж., Шульте, Р., Хайман, Р. и Троттер, Дж .: Биохимическая характеристика и клеточное распределение полиморфного гликопротеина на поверхности морских клеток, экспрессируемого в лимфоидных тканях. Immunogenetics 15: 299–312, 1982

    Google Scholar

  • Троубридж, И.С., Лесли, Дж., Троттер, Дж. И Хайман, Р.: Субпопуляция тимоцитов, обогащенная предшественниками с нереарантированным геном β -цепи Т-клеточного рецептора. Nature 315: 666–669, 1985

    Google Scholar

  • Уильямс, А. Ф. и Ганьон, Дж .: Гликопротеин Thy-1 нейрональных клеток: гомология с иммуноглобулином. Наука 216: 696–703, 1982

    Google Scholar

  • V500, Крыса, антимышь, CD44, (Pgp-1 / Ly-24), IM7, RUO - 560780 | BD Biosciences-US

    Описание

    Антитело IM7 специфически распознает эпитоп как на аллоантигенах, так и на всех изоформах гликопротеина CD44 (Pgp-1, Ly-24). Стандартная форма CD44, лишенная вариабельных экзонов и называемая CD44H или CD44s, широко экспрессируется на гематопоэтических и негематопоэтических клетках. Изоформы CD44, кодируемые вариабельными экзонами, экспрессируются на эпителиальных клетках, но только на низких уровнях в большинстве лейкоцитов. Мыши с аллоантигеном Ly-24.1 (например, BALB / c, CBA / J, DBA / 1, DBA / 2) имеют относительно большие подмножества CD44H + Т-лимфоцитов, в то время как штаммы Ly-24.2 (например, A, AKR, CBA / N , C3H / He, C57BL, C57BR, C57L, C58, NZB, SJL, SWR, 129) имеют меньше CD44H + Т-клеток.CD44 представляет собой рецептор клеточной адгезии, а его основной лиганд, гиалуронат, является обычным компонентом внеклеточных матриксов. Дифференциальное гликозилирование CD44 влияет на его связывание с гиалуронатом. Дополнительные лиганды включают форму CD74 на клеточной поверхности и цитокин остеопонтин (Эта-1). Клетки-предшественники костного мозга и тимуса, способные к репопуляции тимуса, экспрессируют CD44. На периферии уровень экспрессии CD44 увеличивается при активации В-лимфоцитов, CD4 + Т-клеток и CD8 + Т-клеток; клетки памяти можно распознать по их фенотипу CD44 [hi].MAb IM7 ингибирует уже развившийся коллаген-индуцированный артрит у мышей DBA / 1. Кроме того, он предотвращает воспаление ЦНС и клинические симптомы экспериментального аутоиммунного энцефаломиелита. Напротив, то же самое антитело обостряет экспериментальный аутоиммунный тиреоидит у мышей CBA / J. MAb IM7 распознает эпитоп, отличный от эпитопа, распознаваемого mAb KM114, и пару антител можно использовать в ELISA для обнаружения растворимого CD44. Было замечено, что антитело IM7 перекрестно реагирует с лейкоцитами человека, собаки, кошки, лошади, коровы и свиньи.Антитела против CD44 человека, клона G44-26 и IM7 конкурируют за связывание с лимфоцитами периферической крови человека.

    Антитело конъюгировано с BD Horizon ™ V500, который был разработан для использования в экспериментах по многоцветной проточной цитометрии и является

    доступно исключительно в BD Biosciences. Он возбуждается фиолетовым лазером с Ex max 415 нм и Em Max на 500 нм. Конъюгаты BD Horizon V500 излучают на той же длине волны, что и Amcyan, но демонстрируют меньшее побочное воздействие в канал FITC.Для получения дополнительной информации о BD Horizon V500 посетите bdbiosciences.com/colors.

    При компенсации красителей в этом спектральном диапазоне (таких как Horizon ™ V500 и AmCyan) наиболее точная компенсация может быть получена с использованием одноклеточных контролей. Из-за спектральных различий между клетками и шариками в этом канале использование BD CompBeads может привести к ошибкам распространения для реагентов V500 и AmCyan. Поэтому использование BD CompBeads или BD CompBeads Plus для определения дополнительных значений для этих реагентов не рекомендуется.Различные реагенты V500 (например, CD4 по сравнению с CD45) могут иметь несколько разный спилловер флуоресценции, поэтому при использовании этих реагентов также может потребоваться использование специфичных для клонов компенсационных контролей.

    Формат
    • Формат V500
    • Источник возбуждения Фиолетовый 405 нм
    • Макс. Возбуждение 415 нм
    • Максимальное излучение 500 нм

    BD Horizon ™ V500 - новый органический краситель, возбуждаемый фиолетовым лазером.Этот краситель обеспечивает улучшенную яркость по сравнению с Pacific Orange ™ и меньшее проникновение в канал FITC по сравнению с AmCyan. BD Horizon V500 нельзя использовать одновременно с AmCyan или Pacific Orange ™.

    Предлагаемые сопутствующие товары
    Подготовка и хранение

    Моноклональное антитело очищали от супернатанта тканевой культуры или асцита с помощью аффинной хроматографии. Антитело конъюгировали с BD Horizon ™ V500 в оптимальных условиях, и непрореагировавший BD Horizon ™ V500 удаляли.Хранить в неразбавленном виде при 4 ° C в защищенном от длительного воздействия света месте. Не мерзни.

    Информация о продукте
    1. Технические протоколы см. На сайте www.bdbiosciences.com/pharmingen/protocols.
    2. Поскольку области применения различаются, каждый исследователь должен титровать реагент для получения оптимальных результатов.
    3. Внимание: азид натрия в кислых условиях дает высокотоксичную азидазойную кислоту. Разбавьте азидные соединения в проточной воде перед тем, как выбросить их, чтобы избежать накопления потенциально взрывоопасных отложений в водопроводе.
    4. BD Horizon V500 имеет максимальное поглощение 415 нм и максимальное излучение 500 нм. Перед окрашиванием этим реагентом убедитесь, что ваш проточный цитометр способен возбуждать флуорохром и различать результирующую флуоресценцию.
    5. Для получения информации о спектрах флуорохромов и подходящих настройках прибора посетите нашу веб-страницу многоцветной проточной цитометрии по адресу www.bdbiosciences.com/colors.
    6. Изотипический контроль следует использовать в той же концентрации, что и интересующее антитело.

    Картирование траекторий участков мембранного белка Pgp-1 на поверхности подвижных фибробластов выявляет четкую границу, разделяющую покрытие на ламелле и прямой транспорт на втягивающемся хвосте.

    Участки агрегированных мембранных белков на подвижных фибробластах переносятся с поверхностей подвижных фибробластов. ведение ламеллы к участку непосредственно перед ядром в явлении, известном как заглушка. Главный гликопротеин клеточной поверхности, Pgp-1 (GP80), был помечен моноклональным IgG, а затем агрегирован с флуоресцентными вторичными антителами.Коррелированную оцифрованную флуоресцентную и фазово-контрастную микроскопию использовали для картирования траекторий флуоресцентных пятен Pgp-1, расположенных в различных областях клеточной поверхности. Детально исследовали реакцию пятен, расположенных в ламеллярных и неламеллярных областях, на спонтанное втягивание заднего края клетки или хвоста. Во время кейпирования участки Pgp-1 накапливались в морфологически отличном месте на поверхности клетки, «нулевой границе», соответствующей границе между ламеллоплазмой и эндоплазмой и заднему краю дорсальной кортикальной оболочки F-актина. Кзади от этого участка постепенное движение пятен вперед сопровождало фазу постепенного сужения ретракции заднего края, которая происходит до резкого отслоения хвоста, но пятна фактически не накапливались на нулевой границе. Скорость движения участка вперед в целом была выше на позициях дальше за границей. Движение пятна приблизительно коррелирует с движением вперед органелл в задней области клетки. Граница также была очевидна во время одновременного закрытия и ретракции, когда прямой транспорт пятен по задней кромке и обратный транспорт пятен через пластинчатую поверхность, казалось, сходились на нулевой границе.Прямой перенос пятен был строго ограничен областями за границей, в то время как ретроградный перенос пятен был ограничен ламеллярной областью перед границей. Считается, что бляшки связаны с кортикальным цитоскелетом, и их транспорт обсуждается с точки зрения очень разной динамики коркового цитоскелета, происходящей в передних и задних краях движущихся клеток.

    • © 1991 Компания биологов

    Amazon.com: Gemini200 Bangkok Air B717-200 HS-PGP Модель самолета, литая под давлением в масштабе 1: 200: игрушки и игры


    В настоящее время недоступен.
    Мы не знаем, когда и появится ли этот товар в наличии.
    • Подробная компьютерная графика
    • Ограниченный выпуск
    • Металлическое шасси в реалистичном масштабе
    • Очень коллекционируемый
    • Аутентичная копия самолета

    Защита конфиденциальности GNU

    GnuPG - это полная и бесплатная реализация стандарта OpenPGP как определен RFC4880 (также известен как PGP ). GnuPG позволяет шифровать и подписывать свои данные и сообщения; он имеет универсальное управление ключами система вместе с модулями доступа для всех видов открытых ключей каталоги. GnuPG, также известный как GPG , представляет собой инструмент командной строки с функции для легкой интеграции с другими приложениями. Богатство доступны внешние приложения и библиотеки. GnuPG также обеспечивает поддержку S / MIME и Secure Shell (ssh).

    С момента своего появления в 1997 году GnuPG является бесплатным программным обеспечением (что означает, что уважает вашу свободу).Его можно свободно использовать, изменять и распространяется на условиях Стандартной общественной лицензии GNU.

    Текущая версия GnuPG - 2.2.27. Посмотреть загрузку страница для других поддерживаемых версий.

    Gpg4win - это версия GnuPG для Windows с инструментом контекстного меню, крипто-менеджер и плагин Outlook для отправки и получения стандартных Письма PGP / MIME. Текущая версия Gpg4win - 3.1.15.

    Утверждая, что вас не волнует право на конфиденциальность потому что тебе нечего скрывать, ничем не отличается от говоря, что вас не волнует свобода слова, потому что у вас есть нечего сказать.- Эдвард Сноуден

    Использование шифрования помогает защитить вашу конфиденциальность и конфиденциальность люди, с которыми вы общаетесь. Шифрование усложняет жизнь массовым системы наблюдения. GnuPG - один из инструментов, которые Сноуден использовал для раскрыть секреты АНБ.

    Посетите сайт самозащиты электронной почты, чтобы узнать, как и почему вы следует использовать GnuPG для электронного общения.

    Последние записи в блоге:

    Последние новости релиза:
    (все новости)

    Эта версия исправляет несколько проблем сборки в 1.9.1. Видеть

    К сожалению, мы представили серьезную ошибку в выпущенной Libgcrypt 1.9.0. 10 дней назад. Если вы уже начали использовать версию 1.9.0, пожалуйста немедленно обновить до 1. 9.1 .

    Хотя мы продолжим поддерживать ветку 1.8, новая стабильная версия ветка сейчас 1.9. Версия 1.9.0 отличается высокой производительностью. улучшения и несколько других новых функций. Он предоставляет полный API и Совместимость ABI с предыдущими версиями. {более}

    GnuPG версии 2.2.27 была выпущена сегодня. Это обслуживание выпуск с небольшими исправлениями ошибок. {более}

    Сегодня был выпущен GnuPG версии 2.2.26. Это обслуживание выпуск с улучшенной поддержкой серверов ключей LDAP и Active Справочник. {более}

    В GnuPG версии 2.2.25 исправлена ​​небольшая ошибка в версии 2.2.24. {более}

    Сегодня была выпущена GnuPG версии 2.2.24. Это обслуживание релиз, исправляющий некоторые давние ошибки. {более}

    GnuPG версии 2.2.23 была выпущена сегодня. Эта версия исправляет критическая ошибка безопасности в 2.2.21 и 2.2.22 (CVE-2020-25125).

    Следуйте инструкциям в письме с объявлением и обновите затронутые установки. См. Также нашу запись об ошибке № 5050.

    [Примечание: не используйте этот выпуск - используйте вместо него 2.2.23.]

    Сегодня был выпущен GnuPG версии 2.2.22. Это обслуживание выпуск с небольшими изменениями. {более}

    [Примечание: не используйте эту версию - используйте 2.2.23 вместо этого.]

    После выпуска GnuPG 2.2.20 в марте настало время получить исправления за последние месяцы: GnuPG версии 2.2.21 имеет был выпущен сегодня. Это отладочный выпуск с незначительным изменения. {более}

    С момента последнего релиза прошел почти год, так что время пришло. для новой версии обслуживания: Libgcrypt версии 1.8.6 сейчас доступный. {более}

    Примерно через год корректировки деталей утверждения Gpg4win и GnuPG теперь одобрен для связи с ограничениями ЕС (VS-NfD).Этот утверждения охватывают протоколы S / MIME и OpenPGP (открытый ключ и только симметричный) с жесткими и мягкими токенами. Наш коммерческий филиал GnuPG.com опубликовал сегодня сообщение для прессы (на немецком языке).

    Мы рады сообщить о доступности GnuPG версии 2.2.19. В этой версии исправлена ​​регрессия, появившаяся в последней версии. {более}

    Мы рады сообщить о выпуске GnuPG версии 2.2.18. Это служебный выпуск, исправляющий несколько мелких ошибок и предоставляющий несколько обновлений функций.В этом выпуске также отменяется использование ключа SHA-1. подписи созданы с этого года. {подробнее} (см. также)

    Если вас интересуют атаки на локальный канал сайта на ECDSA, вы можете обновление до версии Libgcrypt 1.8.5. CVE-CVE-2019-13627 {подробнее}

    Связывание ивермектина и моксидектина с Cel-Pgp-1. A и B. Гистограммы ...

    Контекст 1

    ... молекулярные структуры лигандов были извлечены из Chemspider (CID), Drugbank (DB) или Merck Index (M) (Suppl.Рис. S1 и S3) в зависимости от наличия конструкций. Каждая молекулярная структура тщательно проверялась на хиральность и иногда исправлялась, когда в литературе обнаруживались несоответствия. Для абамектина (ABA) сухое соединение представляет собой смесь форм B1a (заместитель изобутил на C25) и B1b (заместитель изопропил на C25). Поскольку B1a является ...

    Контекст 2

    ... сначала состыковали семь ML, представляющих фармакологический интерес, структуры которых представлены в Приложении.Рис. S1. Модель сайта связывания ивермектина (IVM) и четырех других авермектинов, абамектина (ABA), эприномектина (EPR), дорамектина (DOR) и селамектина (SEL), производного ивермектина-агликона (IVA). и милбемицин, моксидектин (MOX) на Cel-Pgp-1, следовательно, был ...

    Контекст 3

    ... гистограммы кластеризации энергии, полученные в результате расчетов стыковки, позволили нам идентифицировать две основные возможные позиции для каждого ML ( кроме одного для DOR), исходя из самого низкого (т.е. наиболее отрицательные) рассчитанные энергии связывания (фиг. 1A и Suppl. фиг. S2), которые считались релевантными для прогнозирования сайта связывания ML. Энергии связи для всех рассмотренных кластеров (13 для 7 ML) находились в диапазоне от -13,0 до -9,4 ккал / моль, что свидетельствует о высоком сродстве связывания с Cel-Pgp-1. Все позиции были обнаружены в самой глубокой части внутренней трансмембраны Cel-Pgp-1 ...

    Контекст 4

    ... IVM, положения двух низкоэнергетических кластеров на Cel-Pgp-1 были очень близки , с IVM1 (À12.2 ккал / моль, 20 поз), находясь во внутренней камере немного глубже, чем IVM2 (À11,1 ккал / моль, 6 поз) (таблица 1 и рис. 1). В целом они взаимодействовали с 19 (включая 14 остатков активных точек, 2 H-связи) и 13 остатками (6 остатков активных точек, 3 H-связи), соответственно, и у них было 6 общих взаимодействующих остатков, включая 4 остатка горячих точек и 1 H-связь. (Таблица 2 и дополнительная таблица ...

    Контекст 5

    ... MOX, два кластера с наименьшей энергией были обнаружены при À10,5 ккал / моль (MOX1, 6 поз) и À10.1 ккал / моль (MOX2, 68 поз) (Таблица 1 и Рис. 1). Они взаимодействовали с 19 и 16 остатками, 8 из которых являются общими для 2 кластеров, включая 14 и 8 горячих точек, соответственно; 5 из которых являются общими и образуют 3 и 2 Н-связи соответственно (таблица 2 и дополнительная таблица ...

    Контекст 6

    ... (A986, S987, V989, L990) (таблица 2). МОХ имеет замещенную олефиновую боковую цепь в 25-м положении и метоксимную группу в 23-м положении, которые являются двумя характеристиками, специфичными для этого лекарственного средства, которые не встречаются в других коммерческих милбемицинах или авермектинах.Примечательно, что хотя спирокетальные части MOX, DOR, ABA и EPR значительно различаются (Дополнение, Рис. 1), заместители, связанные с одним и тем же сайтом связывания с одинаковой ориентацией для четырех лекарств (Рис. 2B и C), взаимодействуют между собой. с TM10 и TM11, а также с Q913, A986 и V989 в качестве общих взаимодействующих остатков (таблица 2). И наоборот, хотя DOR и SEL имеют сходные спирокетальные фрагменты, характеризующиеся C25-циклогексильным заместителем, они .

    Добавить комментарий